Co to jest panleukopenia kotów?
Wirus panleukopenii kotów (FPV) zakaża wszystkie kotowate oraz szopy pracze, norki i lisy. Może spowodować masową śmiertelność w populacji wrażliwych kotów.
Właściwości wirusa:
- – w środowisku zewnętrznym – niezwykle oporny, może przetrwać nawet do roku y wytrzymuje działanie temp. 80°C przez 2 h, zamrażanie, wysuszanie i działanie wielu środków dezynfekcyjnych
- wykazuje ścisłe pokrewieństwo antygenowe z parwowirusem psów typu 2 i in. parwowirusami występującymi u in. zwierząt mięsożernych
- dla człowieka niegroźny
- zarazek ten atakuje koty domowe i prawdopodobnie wszystkie kotowate, a także niektóre inne zwierzęta ( norki i szopy, a doświadczalnie fretki) FPV może przetrwać w środowisku przez kilka miesięcy i jest bardzo oporny na większość środków dezynfekcyjnych
Zakażenie
Chore koty wydalają bardzo duże ilości wirusa w kale i zakażenie następnych odbywa się drogą alimentarną. Kontakt pośredni jest najczęstszą drogą przeniesienia wirusa, a odbywa się to przez skażone przedmioty (buty, ubranie), co oznacza zagrożenie również dla kotów niewychodzących z domu. Możliwe jest śródmaciczne przeniesienie wirusa i zakażenie płodów.
Objawy kliniczne
Wirus zakaża koty w każdym wieku, najbardziej podatne są kocięta. Śmiertelność jest bardzo wysoka (ponad 90% u kociąt). W zależności od rodzaju zakażonych komórek objawy choroby są następujące:
- biegunka
- limfopenia
- neutropenia,
- następnie trombocytopenia i niedokrwistość
- immunosupresja (krótkotrwała u dorosłych kotów)
- niezborność móżdżkowa (tylko u kociąt);
- poronienie
Zachorowalność u kociąt może być bardzo duża, sięgająca 100% (u kociąt nieszczepionych).
Kocięta w pierwszych tyg. życia pochodzące od matek uodpornionych są niewrażliwe na zakażenie. Najczęściej występuje u kociąt między 6. tygodniem a 4. miesiącem
życia; u starszych kociąt choroba przebiega łagodnie lub bezobjawowo. Dorosłym zwierzętom, nawet nie szczepionym przeciw temu zakażeniu, parwowirusy zagrażają właściwie jedynie w stanach immunosupresji. Szczególnie wrażliwą rasą są koty syjamskie( recesywne geny- anomalie budowy leukocytów).
W chwili pojawienia się objawów klinicznych w badaniu hematologicznym stwierdza się znaczną leukopenię, nawet
poniżej 0,5‐7 G/l.
Stopień nasilenia objawów klinicznych i śmiertelność są
skorelowane z nasileniem leukopenii. W rozpoznaniu różnicowym należy uwzględnić białaczkę kotów.
Przy zakażeniach wtórnych w pierwszej kolejności należy brać zakażenia wywołane herpeswirusem i kalciwirusem kotów. Śmiertelność kociąt wynosi 25‐75% ( najwięcej padnięć po 3‐5 dniach).
Okres inkubacji choroby waha się od 4 do 10 dni.
Rozpoznanie
Antygen wirusa FPV wykryć można w kale używając dostępnych w handlu testów aglutynacji lateksowej lub immunochromatograficznych. Wyspecjalizowane laboratoria wykonują PCR z próbkami pełnej krwi lub kału. Nie zaleca się badań serologicznych, ponieważ nie pozwalają na odróżnienie kotów zakażonych od szczepionych.
Postępowanie z chorym kotem
Śmiertelność można istotnie zmniejszyć przez leczenie wspomagające i dobrą opiekę. Przy zapaleniu jelit istotne jest podawanie parenteralne antybiotyku o szerokim spektrum przeciw bakteriom Gram-ujemnym i beztlenowym w celu zapobieżenia posocznicy. Najprawdopodobniej skuteczny jest rekombinowany koci interferon omega. Koty z panleukopenią lub podejrzane należy odizolować. Skuteczne są środki dezynfekujące zawierające podchloryn sodu, kwas nadoctowy, formaldehyd lub wodorotlenek sodu. Kocięta nieszczepione, nie w pełni jeszcze uodpornione oraz bezsiarowe można zabezpieczyć na okres 2-4 tygodni podskórnym lub dootrzewnowym podaniem surowicy anty-FPV; rutynowe stosowanie surowicy nie jest zalecane, gdyż nie zastępuje ono szczepienia.
Źródła zakażenia
- wymiociny
- kał kotów chorych
- sprzęt do obsługi i pielęgnacji zwierząt
- mocz
- ślina
- zakażenie śródmaciczne
- pchły i człowiek
- pomieszczenie, w którym wystąpiła choroba
Patogeneza
Przebieg choroby
Nadostry:
- nagłe zejście śmiertelne bez wyraźnych objawów
chorobowych - tkliwość brzucha
- hipotermia
- u zwierząt bezpańskich,
żyjących w stresie,
niedożywionych,
zarobaczonych
Ostry:
- podwyższenie temp.
ciała (40° C) - posmutnienie, apatia
- brak apetytu
- wymioty
- tkliwość brzucha
- biegunka
- szybko dochodzi do
odwodnienia i do zejścia śmiertelnego w czasie 24-96 h
Podostry:
- biegunka utrzymująca się przez kilka dni lub dłużej
Zmiany anatomo-patomorfologiczne
- jelito cienkie wypełnione
masami kałowymi z domieszką śluzu i krwi - zmiany w szpiku kostnym – zmiana konsystencji na galaretowatą do wodnistej
- powiększone węzły chłonne krezkowe z
wybroczynami - martwica komórek krypt i obecność w nich ciałek
wtrętowych
Jakie próbki dać do badania?
- wszystkie tkanki, tak
że krew i wydaliny – w ostrym okresie choroby, przez pierwsze ok.
4 dni (zanim pojawią się przeciwciała we krwi) - krew i kał – przyżyciowo
- śledziona, jelito cienkie
i grasica – po śmierci - kał – u ozdrowieńców przez kilka tyg. i kociąt
z objawami ataksji
Diagnostyka laboratoryjna
Izolowanie wirusa z krwi i narządów – w pierwotnych i
wtórnych hodowlach komórek kota
– z uwagi na powinowactwo zarazka do komórek w fazie mitoz najlepsze wyniki
uzyskuje się, inokulując hodowle w 2‐3 h po ich założeniu lub w trakcie ich
zakładania
– CPE jest najwyraźniej zaznaczony po 4‐5 dniach, po czym w większości hodowli
następuje regeneracja warstwy komórek
– barwienie hodowli – aby wykazać ciałka wtrętowe
Próba biologiczna
– na wrażliwych kotach, jednak zakażenie przebiega często bezobjawowo lub w
postaci łagodnej
Wykrywanie obecności wirusa:
w kale:
– test hemaglutynacji – przy użyciu erytrocytów świń lub małpy
– mikroskopia elektronowa
– test ELISA
w tkankach zwierząt:
– test immunofluorescencji bezpośredniej i pośredniej
– metoda immunoenzymatyczna
– metoda PCR – wykazanie wirusowego DNA
– odczyn neutralizacji wirusa
Leczenie
- Preparaty przeciwwymiotne
- Leki rozkurczowe
- Preparaty nawadniające
- Terapia antybiotykowa
leki podaje się parenteralnie